支原體沒有治療會怎樣 支原體的形態結構如何
一、支原體沒有治療會怎樣
支原體感染不治療會引發各類疾病容易引發發燒，頭痛，建議及時治療，可以服用頭孢克圬改善，平時多喝水，注意休息，多吃瓜果蔬菜，不要吃辛辣刺激油膩的食物。
原體感染就是介于細菌和病毒之間的一種感染。人身體本來就可以攜帶。但是你現在查出了支原體，就要積極治療。如果不及早進行治療會造成不孕不育或者其他婦科疾病，如宮頸炎，附件炎，盆腔炎，陰道炎等等。建議你到國家正規的醫院做個支原體及藥敏測試，看看化驗結果您對何種抗生素藥物敏感，然后對癥下藥治療，這樣可以避免走彎路。這個化驗大概在80到100左右。服用五至七天后，再到醫院做個支原體及藥敏測試，看看是否呈陰性，如果呈陰性說明支原體被控制住了。然后遵醫囑看看是否繼續服用幾天的抗生素。現在一般都會給開阿奇霉素。支原體不可怕，不用擔心哦。主要在于需要針對性的治療。
二、支原體的形態結構如何
形態與結構
支原體的大小為0.2～0.3um，可通過濾菌器，常給細胞培養工作帶來污染的麻煩。無細胞壁，不能維持固定的形態而呈現多形性。革蘭氏染色不易著色，故常用giemsa染色法將其染成淡紫色。細胞膜中膽固醇含量較多，約占36%，對保持細胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于膽固醇的物質(如二性霉素b、皂素等)均可引起支原體膜的破壞而使支原體死亡。
支原體基因組為一環狀以雙鏈dna，分子量小(僅有大腸桿菌的五分之一)，合成與代謝很有限。
肺炎支原體的一端有一種特殊的末端結構(terminalstructure)，能使支原體粘附于呼吸道粘膜上皮細胞表面，與致病性有關。
培養特性
營養要求比一般細菌高，除基礎營養物質外還需加入10～20%人或動物血清以提供支原體所需的膽固醇。最適ph7.8～8.0之間，低于7.0則死亡，但解脲脲原體最適ph6.0～6.5。
大多數皆性厭氧，有些菌株在初分離時加入5%co2生長更好。生長緩慢，在瓊脂含量較少的固體培養基上孵育2～3天出現典型的“荷包蛋樣”菌落：圓形(直徑10～16um)，核心部分較厚，向下長入培養基，周邊為一層薄的透明顆粒區。此外，支原體還能在雞胚絨毛尿囊膜或培養細胞中生長。
繁殖方式多樣，主要為二分裂繁殖，還有斷裂、分枝、出芽等方式，蓋因缺乏細胞壁造成分裂時二個子細胞大小均所致。同時，支原體分裂和其dna復制不同步，可形成多核長絲體。
三、支原體污染來源有哪些
支原體污染的來源包括工作環境的污染、操作者本身的污染(一些支原體在人體是正常菌群)、培養基的污染、污染支原體的細胞造成的交叉污染、實驗器材帶來的污染和用來制備細胞的原始組織或器官的污染。
組織細胞培養工作中，主要從以下幾個方面來預防支原體的污染：控制環境污染;嚴格實驗操作;細胞培養基和器材要保證無菌;在細胞培養基中加入適量的抗生素。支原體污染細胞后，特別是重要的細胞株，有必要清除支原體，常用方法有抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯合處理。支原體最突出的結構特征是沒有細胞壁，一般來講，對作用于細胞壁生物合成的抗生素，如-內酰胺類、萬古霉素等完全不敏感;對多粘菌素(polymycin)、利福平、磺胺藥物普遍耐藥。支原體有時被稱為類菌質體。無細胞壁，多呈不規則球狀、長絲狀，可分枝，營寄生共生或腐生。一般侵害對象為動植物，可造成多種疾病。
支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺，革蘭氏染色為陰性。支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細胞培養中生長。用培養基培養。營養要求比細菌高。由于它沒有細胞壁，因此對影響細胞壁合成的抗生素，如青霉素等不敏感，但紅霉素、四環素、卡那霉素、鏈霉素、氯霉素等作用于核蛋白體的抗生素，可抑制或影響支原體的蛋白質合成，有殺傷支原體作用，支原體對熱抵抗力差，通常55℃經15分鐘處理可使之滅活。石碳酸，來蘇兒易將其殺死。在培養基中置入脲素并以硫酸錳作指示劑極易與其他支原體作出鑒別。
四、支原體如何鑒別診斷
支原體實驗室檢測方法有：形態學檢查、支原體培養、抗原檢測、血清學方法和分子生物學方法。解脲支原體mb抗原的研究表明：mb抗原是解脲支原體感染時被識別的主要外膜抗原，具有種特異性，包含血清特異的和交叉反應的抗原決定簇。編碼mb抗原的基因長1200多個堿基、n端1/3為保守區，包含群特異的抗原決定簇：c端2/3是由重復序列組成的可變區，包含型特異的抗原決定簇，對該抗原的研究及對于研究疾病的發病機制和免疫機制起重要作用。mb抗原位于解脲支原體膜的表面，n端固定于膜上使c端重復區暴露于微生物周圍的微環境。n端可以作為其分群分型的基礎，c端最可能首先與宿主的防御系統相遇而引起主要的抗體反應，是理解它的發病機制和免疫機制的基礎。mb抗原與疾病的關系，以及它在疾病中的作用還有待進一步探討。
測定支原體抗體的血清學試驗方法中，有支原體特異性血清學檢測和非特異性血清學檢測：支原體特異性血清學檢測方法中，最常用的是補體結合試驗，另有間接免疫熒光染色檢查法、生長抑制試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、酶免疫法和酶聯免疫吸附試驗(elisa)等。支原體的非特異血清學方法有肺炎支原體冷凝集試驗與mg鏈球菌凝集試驗，對支原體肺炎能起輔助診斷的作用。檢測特異性抗體igg的方法尚不能達到早期快速診斷的目的，抗原的檢測為今后研究的發展方向。目前已有用酶聯免疫吸附試驗、熒光標記抗體、肺炎支原體膜蛋白單克隆抗體和反向間接血凝法直接檢測分泌物和體液中支原體抗原的報道，具有很高的特異度和靈敏度。人體感染肺炎支原體后,能產生特異性igm和igg類抗體。igm類抗體出現早，一般在感染后1周出現，3～4周達高峰，以后逐漸降低。由于肺炎支原體感染的潛伏期為2～3周，當患者出現癥狀而就診時，igm抗體已達到相當高的水平，因此igm抗體陽性可作為急性期感染的診斷指標。如igm抗體陰性，則不能否定肺炎支原體感染，需檢測igg抗體。igg較igm出現晚，需動態觀察，如顯著升高提示近期感染，顯著降低說明處于感染后期。
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